Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - agenti antitrombotici - clopidogrel è indicato in:pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta:non-st-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (asa). st segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con asa in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. prevenzione di atherothrombotic eventi tromboembolici e nella fibrillazione atriale in pazienti adulti con fibrillazione atriale che hanno almeno un fattore di rischio per eventi vascolari, non sono adatti per il trattamento con antagonisti della vitamina k (vka) e che hanno un basso rischio di sanguinamento, il clopidogrel è indicato, in associazione con asa per la prevenzione di atherothrombotic ed eventi tromboembolici, tra cui ictus.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetina - neuropatie diabetiche - psychoanaleptics, - trattamento del dolore neuropatico periferico diabetico negli adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - interferone omega ricombinante di origine felina - immunostimolanti, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. nei gatti infetti da fiv, la mortalità era bassa (5%) e non era influenzata dal trattamento.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - levetiracetam - epilessia - antiepilettici, - matever è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in pazienti a partire dai 16 anni di età con epilessia di nuova diagnosi. matever è indicato come terapia aggiuntiva:nel trattamento di parziale-inizio convulsioni con o senza secondaria generalizzazione in adulti, bambini e neonati da un mese di età con epilessia;nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia mioclonica giovanile;nel trattamento delle primarie generalizzate tonico-cloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia generalizzata idiopatica.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - becaplermina - wound healing; skin ulcer - preparati per il trattamento di ferite e ulcere - regranex è indicato, in associazione con altre misure di cura della ferita buona, per promuovere la granulazione e quindi la guarigione di pieno-spessore, neuropatico, cronico, ulcere diabetiche minore o uguale a 5 cm2.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - irbesartan - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - sabervel è indicato negli adulti per il trattamento dell'ipertensione essenziale. e ' anche indicato per il trattamento della malattia renale nei pazienti adulti con ipertensione e diabete mellito di tipo 2 come parte di un farmaco antipertensivo regime.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - sodio enoxaparina - tromboembolismo venoso - agenti antitrombotici - thorinane è indicato per gli adulti per: - profilassi della tromboembolia venosa soprattutto in pazienti sottoposti a ortopedici, generale o chirurgia oncologica. - la profilassi del tromboembolismo venoso in pazienti costretti a letto a causa di una malattia acuta, tra cui insufficienza cardiaca acuta, insufficienza respiratoria acuta, infezioni gravi, così come esacerbazione di malattie reumatiche causando l'immobilizzazione del paziente (si applica ai punti di forza di 40 mg/0. 4 ml). - trattamento della trombosi venosa profonda (tvp), complicata e non complicata da embolia polmonare. - trattamento dell'angina instabile e non q infarto miocardico, in combinazione con acido acetilsalicilico (asa). - trattamento di acuta st segment elevation infarto miocardico (stemi), compresi i pazienti che saranno trattati in modo conservativo o che verranno successivamente sottoposti a angioplastica coronarica percutanea (si applica ai punti di forza di 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml e 100 mg/1 ml). - prevenzione di coagulo di sangue nella circolazione extracorporea durante emodialisi. la prevenzione e il trattamento di vari disturbi legati alla formazione di coaguli di sangue negli adulti.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - oxycodoni hydrochloridum - compresse retard - oxycodoni hydrochloridum 10 mg corresp. oxycodonum 8.97 mg, lactosum monohydricum 69.25 mg, povidonum k 30, ammonio methacrylatis copolymerum b, acidum sorbicum, triacetinum, alcohol stearylicus, talcum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, e 171, macrogolum 400, pro compresso obducto. - un narcotico analgesico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - oxycodoni hydrochloridum - compresse retard - oxycodoni hydrochloridum 20 mg corresp. oxycodonum 17.93 mg, lactosum monohydricum 59.25 mg, povidonum k 30, ammonio methacrylatis copolymerum b, acidum sorbicum, triacetinum, alcohol stearylicus, talcum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, polysorbatum 80, e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - un narcotico analgesico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - oxycodoni hydrochloridum - compresse retard - oxycodoni hydrochloridum 40 mg corresp. oxycodonum 35.86 mg, lactosum monohydricum 35.25 mg, povidonum k 30, ammonio methacrylatis copolymerum b, acidum sorbicum, triacetinum, alcohol stearylicus, talcum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, polysorbatum 80, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - un narcotico analgesico - synthetika